鹽酸氟西汀片
- 英文名稱:
Fluoxetine Hydrochloride Tablets
- 商品名:
開克
- 批準(zhǔn)文號:
國藥準(zhǔn)字H19980139
- 產(chǎn)品類別:
化學(xué)藥品
- 規(guī)格:
10mg
- 生產(chǎn)地址:
江蘇省常州市南郊梅龍壩
- 批準(zhǔn)日期:
2015-08-19
- 藥品本位碼:
86901389000714
Fluoxetine Hydrochloride Tablets
開克
國藥準(zhǔn)字H19980139
化學(xué)藥品
10mg
江蘇省常州市南郊梅龍壩
2015-08-19
86901389000714
開克
處方藥
醫(yī)保乙類
否
36個月
國產(chǎn)
妊娠或哺乳婦女慎用。
兒童應(yīng)用時應(yīng)遵醫(yī)囑。
尚不明確。
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實(shí)際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì),從而改善情感狀態(tài),治療抑郁性精神障礙。
1.本藥口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6-8小時達(dá)峰,大約95%與血漿蛋白結(jié)合。
2.主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出,不論氟西汀本身,還是代謝產(chǎn)物去甲氟西汀,排泄很慢,前者半衰期2-3天,后者7-9天,每天服藥20mg,4周后穩(wěn)態(tài)血濃度為:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。
本品適用于各種抑郁性精神障礙。包括輕性或重性抑郁癥,雙相情感性精神病。
1.常見不良反應(yīng)為口干、食欲減退、惡心、失眠、乏力。
2.少數(shù)病例可見焦慮、頭痛。
抑郁性精神障礙,輕性抑郁癥,重性抑郁癥,雙相情感性精神病
禁用于已知對此藥過敏者。
1.因本藥半衰期較長,故肝,腎功能較差者或老年病人,應(yīng)適當(dāng)減少劑量。
2.妊娠或哺乳婦女慎用。
3.兒童應(yīng)用時應(yīng)遵醫(yī)囑。
4.如出現(xiàn)皮疹或發(fā)熱,應(yīng)立即停藥,并對癥處理。不
5.宜與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)并用。
6.必要時,應(yīng)停用本藥5周后,才可換用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)。
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