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利舒卡

處方藥

否

2年

國(guó)產(chǎn)

本品透過(guò)胎盤(pán)，且與胎兒蛋白結(jié)合高于成人，母親用藥后可導(dǎo)致胎兒心動(dòng)過(guò)緩或過(guò)速，亦可導(dǎo)致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。

　新生兒用藥可引起中毒，早產(chǎn)兒較正常兒半衰期長(zhǎng)（3.16小時(shí)：1.8小時(shí)）。

老年人用藥應(yīng)根據(jù)需要及耐受程度調(diào)整劑量。

（1）與西咪替丁以及β-受體阻斷劑如，普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經(jīng)肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發(fā)生心臟和神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，應(yīng)調(diào)整利多卡因劑量，并應(yīng)心電圖監(jiān)護(hù)及監(jiān)測(cè)利多卡因血藥濃度；　?。?）巴比妥類藥物可促進(jìn)利多卡因代謝，兩藥合用可引起心動(dòng)過(guò)緩，竇性停搏；　　（3）與普魯卡因胺合用，可產(chǎn)生一過(guò)性譫妄及幻覺(jué)，但不影響本品血藥濃度；　?。?）異丙基腎上腺素因增加肝血流量，可使本品的總清除率升高；去甲腎上腺素因減少肝血流量，可使本品總清除率下降；　　（5）與下列藥品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫噴妥鈉，硝普鈉，甘露醇，兩性霉素B，氨芐西林，磺胺嘧啶。

本品吸收后，組織分布快而廣，能透過(guò)血-腦屏障和胎盤(pán)。大部分先經(jīng)肝微粒酶降解，經(jīng)尿排出，少量出現(xiàn)在膽汁中。

本品適用于皮膚和粘膜的局部麻醉，可用于口、鼻腔粘膜小手術(shù)、口腔科拔牙手術(shù)、膿腫切開(kāi)術(shù)，可使咽喉氣管等部位表面麻醉以降低反應(yīng)性，使氣管鏡、喉鏡、胃鏡的導(dǎo)管易于插入。

（1）本品偶可引起高敏反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng)；（2）對(duì)呼吸道高敏病人，可引起支氣管痙攣；（3）本品劑量過(guò)大、吸收太快可導(dǎo)致中毒反應(yīng)，表現(xiàn)為耳鳴、激動(dòng)、煩燥等中樞神經(jīng)興奮癥狀，并可迅速發(fā)展為抽搐、昏迷、血壓下降等；（4）血藥濃度過(guò)高，可引起心房傳導(dǎo)速度減慢、房室傳導(dǎo)阻滯、室顫和心搏驟停。

局部麻醉

對(duì)局部麻醉藥過(guò)敏、卟啉癥、未經(jīng)控制的癲癇、阿－斯氏綜合征（急性心源性腦缺血綜合征）、預(yù)激綜合征、嚴(yán)重心傳導(dǎo)阻滯（包括竇房、房室及心室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯）患者禁用。

（1）肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴(yán)重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。原有室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯者也應(yīng)慎用。（2）本品個(gè)體間耐受差異大。（3）本品毒性較普魯卡因?yàn)榇?，且易于擴(kuò)散，嚴(yán)格掌握用藥總量，超量可引起驚厥及心跳驟停。（4）用藥期間應(yīng)注意檢查血壓及監(jiān)測(cè)心電圖，并備有搶救設(shè)備。（5）本品為壓力容器，切勿受熱，保存在40℃以下，并避免撞擊或自行拆啟，以防危險(xiǎn)。（6）使用過(guò)的導(dǎo)管應(yīng)消毒后使用。