- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
12個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品可透過(guò)動(dòng)物胎盤(pán)并有少量存在于哺乳婦女的乳汁中,孕婦及哺乳期婦女禁用。
- 【兒童用藥】
本品劑量較大,不推薦兒童使用。
- 【老人用藥】
老年患者、經(jīng)常胃腸道出血或潰瘍和或穿孔的患者使用本品會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的后果。這些嚴(yán)重的后果會(huì)在治療過(guò)程中的任何時(shí)間出現(xiàn),而且出現(xiàn)前可能沒(méi)有預(yù)警癥狀,并且在其以往的醫(yī)療記錄中無(wú)任何癥狀。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
可與鋰劑、地高辛、利尿劑、皮質(zhì)類(lèi)固醇、其它非甾體類(lèi)抗炎藥及阿司匹林產(chǎn)生相互作用。
- 【藥物過(guò)量】
- 【藥物毒理】
雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類(lèi)的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和吲哚美辛等。雙氯芬酸鈉還具有阻止血小板凝集作用。利多卡因?yàn)轷0奉?lèi)局麻藥,血液吸收后或靜脈給藥,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用,且無(wú)先驅(qū)的興奮,血藥濃度較低時(shí),出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和思睡、痛閾提高。兩者配伍,起鎮(zhèn)痛協(xié)同作用。給大鼠口服雙氯芬酸鈉每日2mg/kg,長(zhǎng)期觀察,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項(xiàng)對(duì)小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見(jiàn)到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg,小鼠經(jīng)口LD50為390mg/kg?! ±嗫ㄒ螂S著劑量加大,作用或毒性增強(qiáng),亞中毒血藥濃度時(shí)有抗驚厥作用;當(dāng)血藥濃度超過(guò)5μg/ml可發(fā)生驚厥。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.肌注75毫克雙氯芬酸鈉后迅速被吸收,20分鐘內(nèi)可達(dá)2.0μg/ml的血漿峰值濃度。吸收量與劑量大小成正比,口服后有一半活性藥物經(jīng)肝臟代謝,所以肌注后的AUC值為口服兩倍。平均體積分布為0.12~0.17L/kg。血漿蛋白結(jié)合率為99%以上。血漿藥物濃度為0.7~2.0μg/ml。重復(fù)使用并不改變藥代動(dòng)力學(xué),按照推薦劑量使用,沒(méi)有藥物蓄積現(xiàn)象?! ?.雙氯芬酸在乳汁中藥物濃度極低而可忽略。在人體血漿的藥物濃度峰值出現(xiàn)后2~4小時(shí),在滑液中可測(cè)得最大藥物濃度?;褐械牡乃幬锇胨テ跒?~6小時(shí)。因此即使在用藥后4~6小時(shí),滑興中的活性藥物成分的濃度要比血漿中高,并且這一狀態(tài)持續(xù)12小時(shí)以上。 3.藥物以原形的形式進(jìn)人體內(nèi)循環(huán)。藥物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程部分通過(guò)原形分子的糖基化,但訂要通過(guò)羥基化和甲基完成。這兩種酚的代謝產(chǎn)物是具有藥理活性的,但與雙氯芬酸相比,活性較小?! ?.本藥清除率263±56ml/min(均精±標(biāo)準(zhǔn)差),血漿終末半衰期為1~2小時(shí)。大約有60%通過(guò)腎臟以代謝產(chǎn)物的形式排泄,另外有不到1%的藥物以原形的形式排泄。其余的藥物通過(guò)膽汁以代謝產(chǎn)物的形式排泄。