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鹽酸多奈哌齊分散片

  • 英文名稱:

    Donepezil Hydrochloride Dispersible Tablets

  • 批準文號:

    國藥準字H20080381

  • 產(chǎn)品類別:

    化學藥品

  • 規(guī)格:

    5mg

  • 生產(chǎn)地址:

    山東省臨沂高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)羅七路

  • 批準日期:

    2018-04-03

  • 藥品本位碼:

    86904141002124

  • 【品牌】

    濟宇

    【類型】

    處方藥

    【醫(yī)?!?/span>

    非醫(yī)保

    【外用藥】

    【有效期】

    18個月

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    1.孕婦:以約80倍人用劑量在妊娠大鼠和50倍人用劑量在家兔中做的致畸實驗結(jié)果未發(fā)現(xiàn)有致畸性。但以50倍人用劑量在妊娠大鼠所做的實驗中,從,17天至產(chǎn)后20天給藥死產(chǎn)輕微增多,并且產(chǎn)4天仔鼠存活率輕度下降。但在約15倍人用劑量的下一個低劑量時,未發(fā)現(xiàn)異常作用。因此,孕婦禁用本品。
    2.哺乳期婦女:尚無哺乳期婦女用藥的安全有效性研究資料,故服用本品婦女不能哺乳。

    【兒童用藥】

    兒童用藥的安全性尚未確定,本品不推薦用于兒童。

    【老人用藥】

    詳見【用法用量】第1項。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    1.CYP3A4和CYP2D6同功酶的誘導劑苯妥英鈉、卡馬西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高本品的消除率。酶的誘導劑,如利福平、苯妥英鈉、卡馬西平和酒精可能降低多奈哌齊的濃度。因為抑制或者誘導作用的程度還不知道,類似藥物的聯(lián)合應用應當非常謹慎。
    2.CYP3A4和CYP2D6同功酶的抑制劑酮康唑和奎尼丁抑制本品的代謝。活體外試驗顯示細胞色系酶P450系統(tǒng)的同工酶3A4和很小程度參與的同工酶2D6與多奈哌齊的代謝有關(guān)。活體外的藥物間相互作用研究顯示酮康唑和奎尼丁,分別是CYP3A4和2D6的抑制劑,抑制多奈哌齊的代謝。因此,這些和其它CYP3A4的抑制劑如伊曲康唑和紅霉素,和CYP2D6的抑制劑如氟西汀能夠抑制多奈哌齊的代謝。在對健康志愿者進行的研究中,酮康唑增加多奈哌齊的平均濃度大約30%。
    3.本品對茶堿、西咪替丁、華法林、地高辛的代謝未發(fā)現(xiàn)有干擾。鹽酸多奈哌齊和/或任一代謝產(chǎn)物都不抑制茶堿、華法令、西咪替丁或地高辛在人體內(nèi)的代謝。鹽酸多奈哌齊的代謝不被同時服用地高辛或西咪替丁所影響。
    4.本品可能會影響有抗膽堿活性的藥物。應用多奈哌齊的臨床經(jīng)驗目前尚有限。因為這個原因,可能還沒有記錄到所有可能出現(xiàn)的相互作用。開處方醫(yī)生應當清楚可能會發(fā)生的新的未知的與多奈哌齊的相互作用。鹽酸多奈哌齊有與抗膽堿能藥物相互作用的可能。也有與共同治療的藥物象琥珀膽堿、其它神經(jīng)-肌肉接頭阻滯劑或膽堿能激動劑或β-受體阻滯劑(其影響心肌的傳導)等有協(xié)同作用的可能。

    【藥物過量】

    未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

    【藥物毒理】

    孕婦:以約80倍人用劑量在妊娠大鼠和50倍人用劑量在家兔中做的致畸實驗結(jié)果未發(fā)現(xiàn)有致畸性。但以50倍人用劑量在妊娠大鼠所做的實驗中,從孕17天至產(chǎn)后20天給藥,死產(chǎn)輕微增多,并且產(chǎn)后4天仔鼠存活率輕度下降。但在約15倍人用劑量的下一個低劑量時,未發(fā)現(xiàn)異常作用。目前尚無交將多奈哌齊用于孕婦的臨床資料。因此,孕婦禁用本品。哺乳期婦女:尚無哺乳期婦女用藥的安全有效性研究資料,故服用本品的婦女不能哺乳。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

  • 輕度或中度阿爾茨海默病癥狀的治療。

  • 最常見的不良反應有腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠。按發(fā)生器官、系統(tǒng)及發(fā)生的頻率,不良反應情況如下:
    常見(>1/100,<1/10):普通感冒、厭食、腹瀉、惡心、嘔吐、胃腸功能絮亂、皮疹、瘙癢癥、幻覺、焦慮、易激惹、攻擊行為、昏厥、眩暈、失眠、肌肉痙攣、尿失禁、頭痛、疲勞、疼痛、意外傷害。
    少見(>1/1000,<1/100):癲癇、心動過緩、胃腸道出血、胃及十二指腸潰瘍、血肌酸激酶濃度的輕微增高。
    罕見(>1/10000,<1/1000):錐體外系癥狀、竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯、肝功能異常,包括肝炎。

  • 輕度阿爾茨海默病,中度阿爾茨海默病

  • 禁用于對鹽酸多奈哌齊、哌啶衍生物或制劑中賦形劑有過敏史的病人。禁用于孕婦。

  • 1.應當由一個在阿爾茨海默病的診斷和治療方面有經(jīng)驗的醫(yī)師開始并監(jiān)督鹽酸多奈哌齊的治療。
    (1)通過公認的標準(如DSMIV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經(jīng)常監(jiān)控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續(xù),只要對病人的治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。
    (2)當治療的益處不再存在時,應當考慮中止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默病病人,其它類型的癡呆或其它類型的記憶損傷(例如:與年齡相關(guān)的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。
    2.麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。
    3.心血管系統(tǒng):膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產(chǎn)生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合癥”或其它室上性心臟傳導阻滯的病人尤其注意。
    4.曾有暈厥和癲癇發(fā)生的報道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導沮滯或竇性停博的病人。在昏厥或癲癇的病人中,要考慮心臟傳導阻滯或長期竇性間隙。
    5.消化系統(tǒng):對于患潰瘍病危險性增大的病人,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAIDs)病人應監(jiān)測其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊的臨床試驗中,與安慰劑相比,消化性潰瘍及胃腸道出血的發(fā)病率未見增加。
    6.泌尿生殖系統(tǒng):擬膽堿藥物可引起膀胱排出受阻,但鹽酸多奈哌齊臨床試驗中未見此作用。
    7.神經(jīng)系統(tǒng):擬膽堿作用可能造成癲癇大發(fā)作。但癲癇也可能是阿爾茨海默病的表現(xiàn)之一。如果患者在用藥過程中出現(xiàn)幻覺,易激動和攻擊行為等精神紊亂癥狀,應采取減量或停止治療。
    8.擬膽堿藥有可能加重或誘發(fā)錐體外系癥狀。
    9.呼吸系統(tǒng):因其擬膽堿作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人應慎用。服用鹽酸多奈哌齊時應避免合用其它乙酰膽堿酯酶抑制劑,膽堿能系統(tǒng)的激動劑或拮抗劑。
    10.嚴重肝功能不全:目前尚無有關(guān)嚴重肝功能不全患者的資料。如果出現(xiàn)不能解釋的肝功能異常,應當考慮停用鹽酸多奈哌齊。
    11.對駕駛及操作機器能力的影響:阿爾茨海默型癡呆可能會影響駕駛或操作機器的能力。另外,多奈哌齊可以引起乏力、頭暈和肌肉痙攣,主要是在開始服用藥物或增加藥物劑量時。對于服用多奈哌齊的阿爾茨海默型癡呆病人繼續(xù)駕駛或操作復雜機器的能力應當由治療醫(yī)師作出常規(guī)的評估。

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