- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月。
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦或已有妊娠可能的婦女禁用。哺乳期婦女慎用,必須使用時(shí)應(yīng)停止哺乳。
- 【兒童用藥】
不推薦使用。
- 【老人用藥】
肝腎功能減退者應(yīng)酌情減量。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
- 【藥物過量】
- 【藥物毒理】
1.本品對(duì)大腦血管有選擇性作用。通過增加腦血流量,改善大腦氧的供給。
2.尚未見注射給藥的毒理資料,以下為經(jīng)口給藥的毒性試驗(yàn)資料。
(1)重復(fù)給藥:大鼠連續(xù)5周分別經(jīng)口給予本品5、25、125、625mg/kg,兩組高劑量組動(dòng)物體重的增長(zhǎng)受到抑制,動(dòng)物攝水量增加,肝臟和腎臟重量增加,腎上腺皮質(zhì)囊狀帶中微小脂質(zhì)滴增多;在625mg/kg組,出現(xiàn)了可能由于本品代謝物所致的尿、糞便顏色變黑,甲狀腺和腎上腺重量增加,甲狀腺濾泡上皮肥大等。以上變化在停藥后恢復(fù)。本試驗(yàn)的無(wú)毒性劑量為25mg/kg。大鼠連續(xù)26周每日經(jīng)口給予本品5、20、80mg/kg,大劑量組動(dòng)物出現(xiàn)了一過性體重增長(zhǎng)抑制和肝臟重量增加,在雄性大鼠中還出現(xiàn)了腎小管上皮輕度腫大和變性,但血液生化學(xué)指標(biāo)未見異常改變。犬連續(xù)6個(gè)月每日經(jīng)口給予本品5、25mg/kg,未見動(dòng)物死亡,血液生化學(xué)檢查、組織學(xué)檢查未見異常改變。
(2)生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠后經(jīng)口給予本品25-125mg/kg/日,未見到雌性大鼠繁殖能力和胎仔發(fā)育出現(xiàn)異常,但高劑量組的動(dòng)物出現(xiàn)體重增長(zhǎng)的抑制,肝臟、腎臟及腎上腺重量的增加。大鼠器官形成期,經(jīng)口給予本品5、25、125mg/kg/日,大劑量組出現(xiàn)胎仔死亡增加和發(fā)育抑制;家兔器官形成期經(jīng)口給予本品1、5、25、125mg/kg/日,5mg/kg/日劑量以上給藥組動(dòng)物出現(xiàn)流產(chǎn)。兩種動(dòng)物的活仔皆無(wú)異常。也未見致畸作用。大鼠試驗(yàn)結(jié)果表明,本品可通過乳汁分泌,若必須使用本品時(shí),應(yīng)終止哺乳。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品體內(nèi)分布廣泛,自血漿消除較快,可通過血腦屏障進(jìn)入腦組織,腦脊液中濃度為血濃度的1/30,可進(jìn)入胎盤。與人血漿蛋白結(jié)合率為66%。肝臟主要代謝產(chǎn)物為阿樸長(zhǎng)春胺酸,由腎臟排泄,其藥理作用與原形藥相似,但藥效較低。本品在體內(nèi)無(wú)蓄積傾向。