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否

24個月

國產(chǎn)

孕婦慎用。

如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.為可逆性的抗膽堿酯酶藥，能抑制膽堿酯酶的活性，使膽堿能神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿破壞減少，突觸間隙中乙酰膽堿積聚，出現(xiàn)毒覃堿樣（M）和煙堿樣（N）膽堿受體興奮作用。
2.對運動終板上的煙堿樣膽堿受體（N2受體）有直接興奮作用，并能促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，從而提高胃腸道、支氣管平滑肌和全身骨骼肌的肌張力，作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。

1.口服后胃腸道吸收差，生物利用度約為11.5%～18.9%。
2.健康志愿者口服60mg后達峰時間為1～5小時，半衰期約為3.3小時，可被血漿膽堿酯酶水解，也在肝臟代謝，可進入胎盤，但不易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。
3.本品主要以原形藥物與代謝物經(jīng)尿排泄，微量從乳汁排泄。

用于重癥肌無力，手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留等。

1.常見的有腹瀉、惡心、嘔吐、胃痙攣、汗及唾液增多等。較少見的有尿頻、縮瞳等。
2.接受大劑量治療的重癥肌無力病人，常出現(xiàn)精神異常。

重癥肌無力,手術(shù)后功能性腸脹氣,尿潴留,重癥肌無力

心絞痛、支氣管哮喘、機械性腸梗阻及尿路梗塞患者禁用。

1.心律失常、房室傳導(dǎo)阻滯、術(shù)后肺不張或肺炎及孕婦慎用。
2.本品吸收、代謝、排泄存在明顯的個體差異，其藥量和用藥時間應(yīng)根據(jù)服藥后效應(yīng)而定。