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處方藥

非醫(yī)保

否

36個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

有關(guān)妊娠期服藥的安全性尚未明確。對(duì)孕婦或可能已經(jīng)懷孕的婦女，只有在判斷治療上有益性大于危險(xiǎn)性的情況下，慎重給藥。

兒童用藥的安全性尚未確定，故兒童不宜使用。

高齡患者，因其肝腎功能多有減退，故給藥應(yīng)減量。

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。

本品可選擇性地結(jié)合并拮抗白三烯受體(與支氣管哮喘的主要發(fā)病機(jī)制密切相關(guān))，從而抑制支氣管收縮、血管高滲透性、粘膜水腫和氣道過(guò)敏反應(yīng)，改善支氣管哮喘患者的臨床癥狀和肺功能。

健康成人一次口服普侖司特225mg，在5小時(shí)內(nèi)，血藥濃度達(dá)到峰值，其濃度是642ng/ml，血漿中藥物半衰期約為1.2小時(shí)。服藥后72小時(shí)內(nèi)，通過(guò)尿液中及糞便中排泄的藥物總量分別為0.24%和98.9%。血漿、尿液和糞便中的主要代謝物是氫氧化物，尿液中的大部分排泄物是其葡萄糖醛酸結(jié)合物。

用于支氣管哮喘的預(yù)防和治療。

尚不明確。

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尚不明確。