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處方藥

否

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國(guó)產(chǎn)

孕婦用藥安全性尚未確立，哺乳期婦女用藥也缺乏臨床經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)慎重。

請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師指導(dǎo)下服用。

請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師指導(dǎo)下服用。

與華法林同服可增加凝血酶原時(shí)間。

未進(jìn)行該項(xiàng)研究且暫無(wú)可靠文獻(xiàn)參考。

1.藥理作用:
(1)本品以活性成分5-氨基水楊酸替代柳氮磺吡啶中無(wú)活性的磺胺吡啶，即通過(guò)偶氮鍵連接兩分子5-氨基水楊酸，提高了療效，降低了不良反應(yīng)發(fā)生率。5-氨基水楊酸是治療潰瘍性結(jié)腸炎的有效成分，但口服5-氨基水楊酸后在小腸被吸收，乙?；箅S尿排出，不能到達(dá)結(jié)腸部位。
(2)本品在胃及小腸中不被吸收也不分解，到達(dá)結(jié)腸部位后其偶氮鍵在細(xì)菌作用下斷裂，分解為二分子5-氨基水楊酸并作用于結(jié)腸炎癥粘膜，抑制前列腺素合成，抑制炎癥介質(zhì)白三烯的形成，降低腸壁細(xì)胞膜的通透性，減輕腸粘膜水腫。
2.毒理研究:
(1)本品口服急性毒性很低，小鼠LD50為5000mg/kg，狗LD50為3000mg/kg；
(2)慢性毒性：大鼠連續(xù)口服800mg/kg(約為人體維持劑量的40倍)一年，顯示有骨盆擴(kuò)張、腎小管出現(xiàn)沉積物及纖維化的毒性，狗連續(xù)口服1000mg/kg一年，病理組織學(xué)未見(jiàn)異常，偶見(jiàn)嘔吐、大便松散和腹瀉；
(3)長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)證明對(duì)大鼠無(wú)潛在致突變和致癌作用。大鼠的生殖試驗(yàn)顯示在100～400mg/kg/天的劑量范圍內(nèi)(約為人體維持劑量的5～20倍)不影響其生育力。

1.本品原形很少被吸收，口服劑量的99%到達(dá)結(jié)腸，全身吸收少。人口服15mg/kg后1～2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值2～4mg/L，24小時(shí)后仍有少量存留在血液中。
2.本品表觀分布容積(Vd)約6L，蛋白結(jié)合率高。有效成分5-氨基水楊酸局部結(jié)腸濃度大于血清中藥濃度的1000倍。
3.本品及其代謝物主要通過(guò)尿和糞便排出體外。

本品用于輕中度急慢性潰瘍性結(jié)腸炎的治療。

常見(jiàn)腹瀉，可有惡心嘔吐、上腹不適、消化不良、腹部痙攣、皮疹、頭痛、頭暈、失眠、關(guān)節(jié)痛、白細(xì)胞減少及短暫性焦慮等。

急性潰瘍性結(jié)腸炎,慢性潰瘍性結(jié)腸炎,慢性潰瘍性結(jié)腸炎

水楊酸過(guò)敏或嚴(yán)重腎功能損害者禁用。

有胃腸道反應(yīng)者慎用。一旦發(fā)現(xiàn)漏服可立即補(bǔ)服，但不要在同一時(shí)間服用兩倍劑量。