- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
醫(yī)保乙類(lèi)
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
18個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
阿昔洛韋能通過(guò)胎盤(pán),孕婦用藥需權(quán)衡利弊。阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6~4.1倍,哺乳期婦女應(yīng)慎用。
- 【兒童用藥】
兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。
- 【老人用藥】
不需調(diào)整劑量,除非腎功能明顯損害者。應(yīng)維持足夠的水分。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性,表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。
2.與丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制有機(jī)酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢,半衰期延長(zhǎng),體內(nèi)藥物蓄積。
- 【藥物過(guò)量】
本品用藥過(guò)量的資料有限。然而,有患者單劑使用阿昔洛韋劑量達(dá)20g,經(jīng)胃腸道部分吸收后,并未出現(xiàn)常見(jiàn)的毒性反應(yīng)。
意外的經(jīng)口服重復(fù)過(guò)量使用阿昔洛韋幾天后,觀察到與其相關(guān)的胃腸道反應(yīng)(如惡心、嘔吐)和神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)(頭痛及意識(shí)模糊)。
經(jīng)靜脈過(guò)量使用阿昔洛韋后會(huì)引起血漿肌氨酸酐升高,從而導(dǎo)致腎衰竭。亦有與靜脈過(guò)量使用阿昔洛韋有關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng),包括意識(shí)模糊、幻覺(jué)、興奮、抽搐和昏迷。
應(yīng)密切觀察患者的中毒癥狀。血液透析可以顯著提高阿昔洛韋從血液中的清除率,因此,可作為過(guò)量后的處理選擇。
- 【藥物毒理】
藥理作用:本品是阿昔洛韋的前體藥物.口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋.其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮.阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后.與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶.藥物被磷酸化成活化型無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷三磷酸酯.作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥(niǎo)嘌呤三磷酸酯競(jìng)爭(zhēng)病毒dna多聚酶.從而抑制了病毒dna合成.顯示抗病毒作用.本品體內(nèi)的抗病毒活性?xún)?yōu)于阿昔洛韋.對(duì)單純性皰疹病毒ⅰ型和ⅱ型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%.對(duì)水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效.毒理研究:一般毒性:對(duì)哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞的毒性很低.大鼠和小鼠灌胃給藥的ld50分別為4.4g/kg和1.51g/kg.由于本品在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋.其代謝物在體內(nèi)沒(méi)有蓄積現(xiàn)象.在不同階段的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中.本品與阿昔洛韋具有相同的安全性.遺傳毒性:在小鼠微核試驗(yàn)中.250mg/kg無(wú)致突變性.而500mg/kg(阿昔洛韋濃度是人血漿水平的26至51倍)且致突變性。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)??诜锢枚葹?7±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。該品進(jìn)入體內(nèi)后廣泛分布,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。該品在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥(niǎo)嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時(shí)。