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否

24個月

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女禁用。

2歲以下兒童慎用。

老年患者的藥代動力學(xué)無明顯變化，無需調(diào)整服藥劑量或改變服藥間隔的時間。

1.經(jīng)對實驗動物進(jìn)行的藥理研究，本品在神經(jīng)系統(tǒng)的藥物吸收迅速。
2.對胰島素的降糖作用以及消化系統(tǒng)藥物亦有影響。
3.對特別敏感的病人，同時服用抑制性藥物時需慎重。
4.臨床研究未發(fā)現(xiàn)對同時服用其它治療支氣管肺炎的藥物有不良作用。

過量服用，可能導(dǎo)致輕度間歇性心跳加速，應(yīng)立即采取措施，如洗胃，服用活性炭，或腸道灌液等。

1.本品為外周性鎮(zhèn)咳藥,通過對氣管、支氣管C-纖維外周選擇性抑制作用而發(fā)揮鎮(zhèn)咳作用。它的作用部位在外周結(jié)后與感覺性神經(jīng)肽相關(guān)的位點。它鎮(zhèn)咳作用強,維持時間長。
2.由于與β腎上腺素受體、M膽堿受體和阿片受體均無作用,因此它的中樞抑制的不良反應(yīng)較少,是一種高效安全的鎮(zhèn)咳藥物。
3.對大鼠和狗進(jìn)行亞急性和長期毒性試驗資料顯示,用藥期間的主要現(xiàn)象有大鼠流涎,攝食量和體重下降,狗的中樞鎮(zhèn)靜、外周擴血管及心率增加;高劑量時對兩種動物有肝毒性。試驗發(fā)現(xiàn)兩種動物最大耐受口服劑量為24mg/kg/d,此劑量為臨床用量的10倍。在臨床用量30倍時左羥丙哌嗪才有微小作用。

1.口服后迅速吸收，生物利用度>75%。健康人口服單劑量30～90mg時，0.25～1h達(dá)到血藥高峰，與劑量相關(guān);口服本品30mg、60mg、90mg時，血清峰濃度分別為81～263ng/ml、122～436ng/ml、279～651ng/ml。
2.血漿蛋白結(jié)合率11%～14%，t1/2為1～2h左右。
3.本品在體內(nèi)被廣泛代謝，代謝產(chǎn)物為共軛體、羥基化、共軛羥基化產(chǎn)物，活性不明。35%原型和代謝產(chǎn)物在口服48h內(nèi)從尿排出。
4.尚無有關(guān)食物影響本藥品吸收的資料。

本品適用于急性上呼吸道感染和急性支氣管炎引起的干咳和持續(xù)性咳嗽。

不良反應(yīng)較少，主要表現(xiàn)為胃腸道反應(yīng)，惡心、上腹部疼痛、消化不良、嘔吐、腹瀉，中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)，疲乏、眩暈、思睡、頭痛，及心悸、口干等，偶見視覺障礙，皮疹、呼吸困難罕見。高劑量時可見轉(zhuǎn)氨酶的短暫性升高。

急性上呼吸道感染,急性支氣管炎,急性上呼吸道感染

1.已知或可能對本類藥物過敏者禁用。
2.痰多者或粘膜纖毛清除功能減退者禁用。
3.孕婦﹑哺乳期婦女禁用。

1.2歲以下兒童、老年人、肝腎功能減退者慎用。
2.因本品偶爾會引起嗜睡，導(dǎo)致注意力和警惕性的降低或喪失，提請患者在駕駛、操作機器或高空作業(yè)時注意。
3.建議連續(xù)服用最多不超過14天。