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甘普羅寧

處方藥

否

24個月

國產(chǎn)

兒童用量酌減或遵醫(yī)囑。

肌苷與本藥合用，可減少本藥的降酶反跳現(xiàn)象。

1.聯(lián)苯雙酯為我國研制的治療肝炎的降酶藥物，是合成五味子丙素的一種中間體，具有保護肝臟、對抗肝損害和增強肝臟解毒功能的作用。本藥能增強肝臟解毒功能、減輕肝臟的病理損傷，促進肝細胞再生并保護肝細胞從而改善肝功能。
2.藥理實驗證明，本藥對多種化學毒物如四氯化碳及硫代乙酰胺所引起的，以及由于皮質(zhì)激素誘導肝臟蛋白所引起的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高均有明顯的降低作用，并具有降酶速度快、幅度大的特點。
3.本藥減低四氯化碳肝損傷的原理系阻抑了四氯化碳的毒性代謝物導致的肝細胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能的損害。本藥能抑制四氯化碳所引起的肝微粒體脂質(zhì)過氧化，抑制四氯化碳與肝微粒體、脂質(zhì)的共價結(jié)合，并能抑制四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳以及四氯化碳代謝過程中對還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗。
4.此外，本藥對肝臟解毒過程中起關(guān)鍵作用的終末氧化酶細胞色素P450有明顯誘導作用，可加強肝臟對毒物(如四氯化碳)及某些致癌物的解毒能力。

1.本藥口服后吸收率很低，僅20%～30%被人體吸收利用，滴丸劑的生物利用度為片劑的1.25～2.37倍。
2.被吸收的藥物經(jīng)門靜脈入肝臟，在肝臟的首過作用下，迅速被代謝轉(zhuǎn)化，服藥后24h內(nèi)70%左右的藥物自糞便中排出，血液中測不出原形藥物。
3.至于在體內(nèi)起作用系其代謝產(chǎn)物或原形藥物，尚待進一步研究。

用于慢性肝炎所致的丙氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

本藥不良反應(yīng)少見而輕微，對造血系統(tǒng)無不良影響。
1.偶可引起膽固醇增高。
2.個別患者服藥后有輕度惡心、口干、胃部不適、皮疹等反應(yīng)，但一般不影響治療。
3.有報道9例病毒性肝炎患者服用本藥后出現(xiàn)黃疸、肝功能損害和癥狀加重，但停藥后癥狀迅速消失，肝功能恢復正常。應(yīng)引起注意。

慢性肝炎,丙氨基轉(zhuǎn)移酶升高

肝硬化患者。

當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。