- 【品牌】
芬迪寧
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
醫(yī)保甲類
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.本品可通過胎盤,動(dòng)物試驗(yàn)對(duì)胎鼠有毒性,但不致畸。
2.妊娠婦女應(yīng)用本品可使孕期延長(zhǎng),引起難產(chǎn)及產(chǎn)程延長(zhǎng),故孕婦及哺乳期婦女禁用。
- 【兒童用藥】
16歲以下的兒童不宜服用。
- 【老人用藥】
老年患者慎用。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.鋰制劑:與鋰劑同時(shí)使用時(shí)雙氯芬酸可提高血漿鋰劑濃度。應(yīng)當(dāng)檢測(cè)血漿鋰劑水平。
2.地高辛:與地高辛同時(shí)使用時(shí)雙氯芬酸可提高血漿地高辛濃度。應(yīng)當(dāng)檢測(cè)血漿地高辛水平。
3.利尿劑和抗高血壓藥物:
(1)與其它非甾體類抗炎藥一樣,雙氯芬酸與利尿劑和抗高血壓藥物(如β-受體阻斷劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑)聯(lián)合使用時(shí),抗高血壓效果可能會(huì)降低。因此聯(lián)合使用時(shí),應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎給藥,并定期檢查病人血壓,尤其是老年病人,患者應(yīng)予以充分的補(bǔ)水,并且考慮初始聯(lián)合治療開始后對(duì)腎功能進(jìn)行監(jiān)測(cè)并且在此后定期檢查,尤其對(duì)聯(lián)合使用利尿劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的患者應(yīng)進(jìn)行上述處置,因?yàn)橐陨蟽煞N藥物可增加腎毒性發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)性。
(2)當(dāng)與保鉀利尿劑合用時(shí),可能會(huì)產(chǎn)生血清鉀水平升高,引起高鉀血癥,因此有必要監(jiān)測(cè)血清鉀濃度(見注意事項(xiàng))。
(3)與呋塞米同用時(shí),后者的排鈉和降壓作用減弱。
4.其他非甾體類抗炎藥及皮質(zhì)激素:雙氯芬酸與其他非甾體類抗炎藥或皮質(zhì)激素聯(lián)合使用時(shí),可能增加胃腸道不良反應(yīng)的頻率。(見注意事項(xiàng))。
5.抗凝劑及抗血小板藥物:在聯(lián)合用藥時(shí)有可能增加出血風(fēng)險(xiǎn),因此使用時(shí)需小心(見注意事項(xiàng))。雖然臨床研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸對(duì)抗凝藥物作用有影響,但有個(gè)別報(bào)道指出,當(dāng)雙氯芬酸與抗凝藥物合用時(shí),可增加出血危險(xiǎn)性。因此,應(yīng)該密切監(jiān)護(hù)這類患者。
6.選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs):與非甾體類抗炎藥(包括雙氯芬酸)合用可能增加胃腸道出血危險(xiǎn)性(見注意事項(xiàng))。
7.抗糖尿病藥物:臨床研究已表明:雙氯芬酸可以與口服降糖藥合用而不影響它們的臨床療效。然而,有個(gè)案病例報(bào)告,在使用雙氯芬酸期間,由于低血糖和高血糖反應(yīng),需調(diào)整口服降糖藥的劑量。因此作為聯(lián)合用藥的預(yù)防措施,有必要監(jiān)測(cè)血糖水平。
8.氨甲喋呤:用氨甲喋呤治療前后24小時(shí)內(nèi),應(yīng)慎用非甾體類抗炎藥(包括雙氯芬酸),因?yàn)榘奔奏┻实难帩舛瓤赡鼙惶岣?,其毒性也可能增加?.環(huán)孢菌素:雙氯芬酸,與其他非甾體類抗炎藥一樣,由于對(duì)腎臟前列腺素的影響,可能會(huì)增加環(huán)孢菌素的腎毒性。因此對(duì)接受環(huán)孢菌素治療的患者的使用量應(yīng)低于非使用者。
10.喹喏酮類抗生素:有個(gè)例報(bào)道,喹喏酮類抗生素與非甾體類抗炎藥合用可能產(chǎn)生驚厥。飲酒或與某些非甾體抗炎藥合并用藥時(shí),可能會(huì)增加副作用的發(fā)生率,并有致潰瘍的危險(xiǎn)。長(zhǎng)期與對(duì)乙酰氨基酚同用時(shí)可增加對(duì)腎臟的毒副作用。與維拉帕米、硝苯啶同用時(shí),本品的血藥濃度增高。丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時(shí)宜減少本品劑量。
- 【藥物過量】
1.對(duì)非甾體類抗炎藥的急性中毒的處理,主要是進(jìn)行必要的支持治療和對(duì)癥治療,目前沒有本品用藥過量后的典型臨床癥狀資料。
2.萬一藥物過量時(shí)應(yīng)采用下列治療措施;
(1)應(yīng)盡快采取洗胃和活性炭處理,以阻止其進(jìn)一步被吸收。對(duì)并發(fā)癥,例如血壓過低、腎功能衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制,應(yīng)進(jìn)行支持治療和對(duì)癥治療。
(2)其它特殊的治療方法,例如加強(qiáng)利尿,透析或血透等很可能對(duì)促進(jìn)排除非甾體類抗炎藥沒有多少幫助,因?yàn)樵擃愃幍牡鞍捉Y(jié)合率高而且代謝程度很高。
- 【藥物毒理】
1.雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。
2.雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。
3.給大鼠口服雙氯芬酸鈉每日2mg/kg,長(zhǎng)期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項(xiàng)對(duì)小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。
4.各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。
5.給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),本品從局部皮膚所吸收的量約占應(yīng)用劑量的6%。
2.99.7%的雙氯芬酸與血清蛋白結(jié)合。
3.血漿消除半衰期為1—2小時(shí)。
4.雙氯芬酸及其代謝物主要從尿中排泄。