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否

暫定24個月

國產(chǎn)

慎用。

慎用。

偶可引起精神錯亂，慎用。

1.本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。2.飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮(zhèn)痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環(huán)類抗抑郁藥合用時，可相互增效。3.本品與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。4.本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。5.本品與鈣離子通道拮抗藥合用時，可使低血壓加重。6.本品與西咪替丁合用時可以抑制本品的肝臟代謝，從而使清除減慢，血藥濃度升高。7.本品與普萘洛爾合用時可導致癲癇發(fā)作的類型和(或)頻率改變，應(yīng)及時調(diào)整劑量。8.本品與卡馬西平合用時，由于肝微粒體酶的誘導可使兩者的血藥濃度下降，清除半衰期縮短。9.本品與左旋多巴合用時，可降低后者的療效。10.本品與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品療效并增加其毒性。

中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現(xiàn)昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。

本品為苯二氮類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統(tǒng)，與中樞苯二氮受體結(jié)合，而促進γ-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關(guān)，具有安定、鎮(zhèn)靜及顯著催眠作用。本品還具有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用。

口服快速吸收，生物利用度為78%，口服后2小時血藥濃度達峰值，2～3天血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，蛋白結(jié)合率高達85%，半衰期（T1/2）為8～36小時，在肝臟代謝，大部分以代謝產(chǎn)物隨尿排出，20%隨糞便排出?？偳宄剩–L）為4L/h，表觀分布容積（Vd）175L。本品可通過胎盤。

本品適用于、1.治療失眠癥與抗驚厥。2.與抗癲癇藥合用治療癲癇。

常見嗜睡，可見無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹、肝損害、骨髓抑制。

癲癇,失眠,高熱驚厥,驚厥,失眠癥

白細胞減少者、重癥肌無力者、對本品過敏者。

長期使用可產(chǎn)生耐受性和依賴性。肝腎功能不全者慎用。應(yīng)定期檢查肝功能與白細胞計數(shù)。用藥期間不宜駕駛車輛﹑操作機械或高空作業(yè)。長期用藥后驟?？赡芤痼@厥等撤藥反應(yīng)。服藥期間勿飲酒。