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處方藥

否

24個月

國產(chǎn)

水楊酸鈉易透過胎盤，可誘發(fā)畸胎，故孕婦禁用。

1.本品與其他水楊酸類藥物合用時，可增強它們的毒性。2.本品與雙香豆素合用時，因從血漿蛋白結(jié)合部位置換后者，提高游離型雙香豆素血濃度，增強其抗凝作用，易致出血。3.本品也可置換磺脲類降血糖藥甲磺丁脲，增強其降血糖作用，易致低血糖反應。4.與腎上腺皮質(zhì)激素合用，也因蛋白置換而使激素抗炎作用增強，但誘發(fā)潰瘍的作用也增強。5.本品減少甲氨蝶呤從腎小管分泌而增強其毒性。6.與呋塞米合用，因競爭腎小管分泌系統(tǒng)而使水楊酸排泄減少，造成蓄積中毒。

本品的活性成分為水楊酸，其作用機制與阿司匹林相似，通過抑制環(huán)氧合酶，減少前列腺素的合成，起到抗炎、抗風濕和解熱鎮(zhèn)痛作用。其抗炎抗風濕作用與阿司匹林相似，但解熱、鎮(zhèn)痛作用較弱。本品無抗血小板聚集作用。
急性毒性試驗結(jié)果：大鼠腹腔注射LD50為780mg/Kg。

本品為阿司匹林的代謝產(chǎn)物，口服后吸收迅速、完全，可分布于全身各組織，也能滲入關(guān)節(jié)腔和腦脊液。在肝臟代謝，代謝產(chǎn)物主要為水楊尿酸和葡糖醛酸結(jié)合物，小部分為龍膽酸。本品為阿司匹林的代謝產(chǎn)物，根據(jù)阿司匹林的藥代動力學研究發(fā)現(xiàn)，水楊酸的血漿蛋白結(jié)合率為65%～90%，主要從腎臟排泄，小劑量服用時T1/2為2～3小時，大劑量時則可達20小時以上。

本品曾用于風濕熱及類風濕關(guān)節(jié)炎的治療，現(xiàn)已少用。

本品的主要不良反應是胃腸道反應和水楊酸反應，表現(xiàn)為惡心﹑嘔吐﹑頭痛﹑眩暈﹑耳鳴及聽力﹑視力減退。

卡普蘭綜合征,硅沉著病關(guān)節(jié)炎,卡普蘭氏綜合征,卡普蘭綜合癥,類風濕塵肺綜合征,類風濕關(guān)節(jié)炎-塵肺綜合征,成人斯蒂爾病,類風濕關(guān)節(jié)炎

對水楊酸類藥過敏者禁用。

1.肝腎功能不全患者慎用。2.消化性潰瘍患者慎用。3.同服碳酸氫鈉可使本品血藥濃度下降而減低療效。4.注意高鈉對疾病的影響。5.曾用于風濕熱及類風濕關(guān)節(jié)炎的治療，現(xiàn)已少用。