- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
暫定一年
- 【國家/地區(qū)】
國產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
- 【兒童用藥】
- 【老人用藥】
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
- 【藥物過量】
- 【藥物毒理】
1.佐米曲普坦與人重組5-HT1D和5-HT1B受體顯示高度親和力,與5-HT1A受體顯示中度親和力。本品的N-去甲基代謝物與5-HT1B/1D受體也顯示高度親和力,與5-HT1A受體顯示中度親和力。目前認(rèn)為偏頭痛的發(fā)作與局部顱部血管擴(kuò)張和/或三叉神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)末梢釋放感覺神經(jīng)肽(血管活性腸肽、P物質(zhì)、降鈣素基因相關(guān)肽)有關(guān)。
2.本品對偏頭痛的治療作用可能是通過對顱內(nèi)血管(包括動(dòng)靜脈吻合支)和三叉神經(jīng)系統(tǒng)的感覺神經(jīng)的5-HT1B/1D受體的激動(dòng)作用,導(dǎo)致顱部血管收縮和抑制致炎癥后神經(jīng)肽的釋放。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.本品口服給藥后吸收完全,藥后2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰,平均絕對生物利用度約為40%;
2.本品在2.5-50mg劑量范圍內(nèi)呈線性藥代動(dòng)力學(xué),原形藥及N-去甲基活性代謝物的平均消除半衰期為3小時(shí)。本品的活性代謝物N-去甲基代謝物的血藥濃度約為本品的2/3,由于N-去甲基代謝物對5-HT1B/D受體的激動(dòng)作用相當(dāng)于原形藥的2-6倍,本品的作用可部分歸功于此活性代謝物。
3.多次給藥無蓄積現(xiàn)象,食物對本品的生物利用度無影響。