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處方藥

否

暫定2年

國(guó)產(chǎn)

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

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1.藥理：
(1)角鯊烯為6個(gè)異戊二烯雙鍵組成的碳?xì)浠衔铮瑢儆谳祁惢衔?。在體內(nèi)參與膽固醇的生物合成及多種生化反應(yīng)，促進(jìn)生物氧化及機(jī)體的新陳代謝，提高機(jī)體的防御機(jī)能及應(yīng)激能力，加速類固醇激素合成，激活腺苷酸環(huán)化酶的活性，而增強(qiáng)機(jī)體的耐力與改善心功能作用。
(2)服用角鯊烯后，銅藍(lán)蛋白與轉(zhuǎn)鐵蛋白水平以及超氧化物歧化酶與乳酸脫氫酶活性皆提高。
(3)角鯊烯還具有增加機(jī)體組織的利用氧的能力。
2.毒理：兔和犬的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)（大于3個(gè)月）表明，測(cè)定肝功能和血清生化指標(biāo)，本品對(duì)動(dòng)物沒有可察的中毒體征和不良反應(yīng)。

1.據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道：
人體攝入角鯊烯后，被轉(zhuǎn)運(yùn)至血清中的量最高可達(dá)90%，通常與極低密度脂蛋白相結(jié)合后分布至人體的各個(gè)組織，在皮膚中的分布量最高，并成為皮脂的重要組成部分。本品在脂肪組織中的濃度很高，約有80%存在于中性的脂質(zhì)小滴，其他在微粒體膜中。研究也表明只有存在于微粒體膜中的角鯊烯才有代謝活性，并且大約90%的新形成的角鯊烯存在于中性的脂質(zhì)小滴中，只有10%的角鯊烯參與膽固醇的生物合成。
2.長(zhǎng)期服用角鯊烯，在肝臟中的積累量約為每日口服劑量的3%-6%。

本品用于高膽固醇血癥和放、化療引志的白細(xì)胞減少癥.亦可用于改善心腦血管病的缺氧狀態(tài).

尚未見有關(guān)不良反應(yīng)報(bào)道。

白細(xì)胞減少癥,高膽固醇血癥,急性腦血管病,高膽固醇血癥

對(duì)海富力過(guò)敏者禁用。

1.必須按推薦劑量服用，不可超量服用。
2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。