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處方藥

否

暫定18個月。

國產(chǎn)

遵醫(yī)囑。

遵醫(yī)囑。

遵醫(yī)囑。

如果本品與其他藥物同時使用，其作用可能不同，須調(diào)整本品或以下藥物的劑量。如您去另一位醫(yī)師處就診，請告知該醫(yī)師您正在用該藥，這一點在以下情況尤其重要：
1.與抗凝血藥或血液稀釋劑同用；
2.與口服抗糖尿病藥同用；
3.與同本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用；
4.與利尿劑同用；
5.與鋰制劑同用；
6.與含有甲氨喋呤的藥品同用；
7.與含有西米替丁的藥品同用。

1.在確定或懷疑用藥過量時，應(yīng)立即停止使用本品，并立即與醫(yī)師或醫(yī)院聯(lián)系。
2.使用過量該藥時，病人所出現(xiàn)的不良反應(yīng)癥狀可能會較嚴(yán)重。

1.藥理作用:
據(jù)文獻(xiàn)報道，本品屬于非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它的作用機(jī)制包括：
(1)通過抑制環(huán)氧化酶（COX）活性進(jìn)而抑制前列腺素合成；但是氯諾昔康并不抑制5－脂質(zhì)氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5－脂質(zhì)氧化酶途徑分流。
(2)激活阿片神經(jīng)肽系統(tǒng)，發(fā)揮中樞型鎮(zhèn)痛作用。
2.毒理作用：
據(jù)文獻(xiàn)報道，動物體內(nèi)安全性研究顯示本品的毒性特征與環(huán)氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對毒性作用最敏感的器官。

1.據(jù)文獻(xiàn)報道，口服4mg（1片）后，本品迅速而完全地被吸收，在2.5小時內(nèi)達(dá)血藥峰值濃度270ug/L。在2～6mg，每日兩次的劑量范圍下，顯示劑量依賴性的藥代動力學(xué)特征。與食物同時服用，藥物吸收減慢并減少約20%。生物利用度基本為100%，平均半衰期3～5小時。
2.本品的主要成份在血漿中以原型和羥基化代謝物的形式存在；其羥基化代謝物不顯示藥理活性。本品的血漿蛋白結(jié)合率為99%，并且不具濃度依賴性。本品代謝完全，1/3經(jīng)腎臟、2/3經(jīng)肝臟清除。該藥在老年人、連續(xù)給藥時、肝腎功能損害不嚴(yán)重時或與抗酸藥合用時，其藥代動力學(xué)參數(shù)無顯著性差異。

1.本品可用于手術(shù)后急性疼痛﹑外傷引起的中-重度疼痛﹑急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛﹑晚期癌痛.
2.亦可用于慢性腰痛﹑骨關(guān)節(jié)炎﹑類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的治療。

最常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),包括:惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良,個別人出現(xiàn)胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。

急性坐骨神經(jīng)痛,腰痛,癌痛,骨關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,,急性坐骨神經(jīng)痛

1.對本品成份過敏者；
2.已知對非甾體抗炎藥（如乙酰水楊酸）過敏者；
3.由水楊酸誘發(fā)的支氣管哮喘；
4.急性腸胃出血或急性胃或腸潰瘍；
5.嚴(yán)重心功能不全者；
6.嚴(yán)重肝功能受損者；
7.血小板計數(shù)明顯減低；
8.嚴(yán)重腎功能不全者。

有下列情況之一者，應(yīng)慎用：
1.肝、腎功能受損者；
2.有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者；
3.凝血障礙者；
4.老人和哮喘患者。